Testări genetice

1. TESTARE FARMACOGENETICĂ (psihiatrie, cardiologie, managementul durerii, profil de inflamații)

GENOMIND

Testul analizează ADN-ul unui pacient pentru a oferi informații despre modul în care structura genetică a acestuia poate influența răspunsul la anumite medicamente, în special cele legate de tratamentul personalizat. Examinând variațiile specifice ale genelor, Genomind îi poate ajuta pe clinicieni să ia decizii mai informate cu privire la selectarea și dozarea medicamentelor pentru afecțiuni precum:

• depresia

• anxietatea

• ADHD

• tulburarea bipolară

• schizofrenia

• afecțiuni cardiologice

• terapia durerii

De ce să alegeți testul Genomind?

Tratament personalizat: Oferă îndrumări cu privire la medicamentele și dozele optime pe baza profilului genetic unic al pacientului, reducând potențial efectele secundare și îmbunătățind eficacitatea.

Accent asupra sănătății mintale: vizează genele legate de funcția neurotransmițătorului, metabolismul și alți factori care influențează condițiile de sănătate mintală și alte patologii asociate (managementul durerii și afecțiuni cardiace).

Utilitate clinică: Ajută furnizorii de servicii medicale să înțeleagă potențialele interacțiuni gene-medicament și informează deciziile privind medicamentele care pot avea efecte adverse sau eficacitate mai scăzută pentru persoanele cu anumite profiluri genetice.

Rapoarte cuprinzătoare: Genomind oferă rapoarte detaliate, acționabile, care includ recomandări de medicamente și modularea cu tratamentele prezente pentru diverse afecțiuni cronice (interacțiunea medicament-medicament).

Cercetare în curs: Genomind rămâne implicat în cercetare și studii clinice pentru a extinde înțelegerea modului în care genetica poate informa tratamentul pacienților cu diagnostice complexe.

Cine poate beneficia de testare? Oricine caută optimizare personalizată a sănătății, Pacienți care nu au răspuns la tratamentele standard, Persoanele care se luptă cu sănătatea mintală sau efectele secundare ale medicamentelor, Cei cu istoric familial de afecțiuni cronice.

Cum decurge?

1. consultație inițială

2. probă de salivă

3. analiză avansată

4. raport ADN

5. asistență continuă

2. TEST GENETIC DEFICIT DE DIAMINOXIDAZĂ (DAO) LONGEVITY CLINIC

Această tulburare metabolică, de obicei de origine genetică, apare din cauza unei deficienţe a enzimei DAO, care joacă un rol esenţial în descompunerea și eliminarea histaminei din organism. Când activitatea acestei enzime este redusă, histamina nu este metabolizată corespunzător, iar nivelul ei crește, ceea ce poate duce la apariția unor simptome severe și debilitante, precum migrene, sindromul intestinului iritabil, fibromialgie, dermatită atopică sau rinita alergică.

Indicaţii:

• Migrene cronice

• Tulburări digestive persistente fără cauză aparentă

• Dureri musculo-articulare

• Probleme dermatologice recurente

• Oboseală cronică

• Aritmie cardiacă

• ADHD

• Persoane cu antecedente familiale de deficienţă DAO

Despre test și rezultate:

• Testul genetic pentru deficitul de diaminoxidază (DAO) este un test simplu, nedureros.

• Se recoltează o probă din salivă care vă poate ajuta să identificați dacă aveți o predispoziție genetică pentru scăderea activităţii enzimei DAO.

• Testul se adresează atât adulţilor, cât și copiilor!

• Rezultatul testului ajută la definirea unui plan de tratament complet și eficient, care include o dietă specifică și administrarea unor nutraceutice care conțin enzima DAO, 100% naturală.

GENE ANALIZATE: AOC1 A594T: rs2268999 AOC1 G4586T: rs2052129 AOC1 C4106G : rs1049793 AOC1 C995T: rs1049742 AOC1 C47T: rs10156191 HDC A1932C: rs2073440 HNMT A939G: rs1050891 HNMT C314T: rs11558538

3. Tratament NAD:

Cum funcționează injecțiile cu NAD+?

Prin administrarea directă a NAD+ prin perfuzii intravenoase, această terapie permite o absorbție rapidă și eficientă a moleculei în sânge, ducând la o distribuție mai ușoară în celulele corpului. Odată ajuns în celule, NAD+ este implicat în procesul de conversie a nutrienților în energie prin ciclul Krebs și fosforilarea oxidativă, astfel că sprijină producția de ATP (adenozin trifosfat), moneda energetică a celulelor noastre.

Beneficii NAD+

Un alt rol esențial al NAD+ este legat de regenerarea celulelor. Acesta acționează ca un cofactor pentru enzimele implicate în repararea ADN-ului și în protecția celulelor împotriva stresului oxidativ, adică a daunelor cauzate de radicalii liberi. Prin stimularea regenerării celulare, terapia cu NAD+ poate contribui la menținerea sănătății țesuturilor și la prevenirea îmbătrânirii premature.

Terapia intravenoasă cu NAD+ reprezintă o abordare inovatoare și promițătoare în domeniul sănătății, concentrându-se pe susținerea nivelurilor optime de NAD+ în celule și îmbunătățirea funcționării organismului.

NAD acționează intracelular și extracelular. În interiorul celulei, funcționează prin activarea producției de energie și susținerea reparației ADN-ului. În afara celulei, stimulează sinteza neurotransmițătorilor și restaurarea neuroreceptorilor.

Când celulele au un nivel scăzut de NAD, structura lor anatomică și funcțională se schimbă sau pur și simplu mor.

4. DNA MIND

Tulburările neuropsihice reprezintă până la 25% dintre afectiunile care impacteaza anii de viata ajustati in functie de incapacitate (DALY - disability-adjusted life years - Gatt et al 2015). În timp ce ereditabilitatea acestor tulburări mintale este semnificativă, factorii de mediu joacă de asemenea un rol cheie în etiologia lor. Variaţiile genetice implicate în procesele biologice cheie, care contribuie la riscul de dezvoltare a tulburărilor de sănătate mintală, pot oferi o perspectivă asupra prevenirii bolii. Testul este recomandat pentru cei care au antecedente familiale sau care suferă de boli mintale, în special în legătură cu declinul cognitiv, tulburările de dispoziție sau dependențele.

Testul DNA MIND analizează 30 de gene, despre care s-a demonstrat că au asocieri semnificative cu anumite tulburări: tulburări neurodegenerative, tulburari de dispozitie şi comportamente adictive.

• Tulburări neurodegenerative: Deficitul cognitiv minor provoacă o scădere uşoară dar vizibilă şi măsurabilă a abilităților cognitive, inclusiv a abilităților de memorare şi de gândire. Persoanele cu deficitul cognitiv minor prezintă un risc crescut de a dezvolta boala Alzheimer (AD) sau o altă forma de demenţă. Funcţionarea alterată a anumitor procese biologice specifice a fost legată de riscul crescut de deficit cognitiv minor, precum și de AD cu debut tardiv.

• Tulburări de dispoziție: Acestea sunt tulburări psihologice care se caracterizează prin creşterea sau scăderea stării de spirit a unui individ, care interfera cu viața de zi cu zi, pe o perioadă lungă de timp. Raportul testului contine informatii despre predispozitia la tulburarea bipolară, depresie, anxietate și tulburarea de stres post-traumatic.

• Comportamente adictive: Comportamentul adictiv se poate manifesta într-o serie de tulburări, care sunt complexe în etiologia lor şi sunt influenţate atât de factori genetici cât și de mediu: tulburările de alimentație, "căutarea de adrenalină" și comportamentul de asumare a riscurilor, tulburările legate de consumul de substanţe, care includ riscul de dependenţă de alcool, nicotină, canabis și opioide. Raportul acestui test va contine informatii si despre riscul de episoade psihotice asociate cu consumul de canabis.

• Valoarea clinică: Cunoaşterea genotipului unui individ va oferi o perspectivă care va ajuta la determinarea strategiilor optime de preventie si tratament pentru persoanele care suferă sau care sunt predispuse să sufere de tulburări de sănătate mintală.

Genele incluse în test sunt implicate în procese biologice cheie legate de sănătatea mintală. Acestea includ:

• Metabolismul lipidic

• Inflamație

• Metilare

• Căile neurotrofice, dopaminergice şi serotoninergice

• Calea endocanabinoidă

• Semnalizare celulară

Raportul testului oferă:

• Identificarea nivelului de impact al variantelor genice identificate

• O explicaţie a impactului acestora asupra proceselor biochimice specifice

• O explicație a impactului proceselor biochimice afectate asupra sănătății mintale

Pentru a se realiza o evaluare holistică a riscurilor pentru sănătate, trebuie luati în considerare si factorii de mediu (dieta și stilul de viaţă). Pentru o cat mai buna intelegere a rezultatului, raportul detaliat trebuie interpretat de medicul genetician. Pacientii minori pot efectua testarea doar la recomandarea medicului specialist.

5. Tratament cu ghlutathione

Beneficii principale:

• Administrarea intravenoasă: este căutată pentru efecte rapide și intense asupra organismului

• Antioxidant puternic: Protejează celulele împotriva stresului oxidativ și a radicalilor liberi

• Detoxifiere hepatică: Susține ficatul în eliminarea toxinelor, metalelor grele și a poluanților

• Sistem imunitar: Întărește capacitatea de apărare a organismului în fața infecțiilor și bolilor

• Anti-aging și estetică: În dermatologie, este utilizat pentru luminozitatea pielii (efect de albire prin inhibarea melaninei) și reducerea ridurilor fine

• Neuroprotecție: Oferă protecție celulelor nervoase, fiind studiat pentru prevenirea degradării cognitive.